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润湿印迹。，对于大多数应用和大多数抗体而言，0.5％的脱脂/低脂干奶溶液可以提供足够的膜的阻塞。注意：请勿使用浓度高于0.5％的干奶，因为它可能会导致吸墨纸架堵塞膜。如果使用其他封闭溶液，请参阅表5了解兼容性和推荐浓度。●在洗涤，
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短端浸入培养皿内部，长端浸入外部。短端不要碰到膜上生长的细胞，长端需碰到外侧的底部。为了实验结果的稳定和可重复性，确保电极平稳，并与培养板成90;5.记录电压值;注意:在几次测量之间，为了避免样品交叉需要冲洗电极，请用培养液冲洗，
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有关详细信息，请参见表2。●不建议在SNAPi.d.@2.0系统中剥离印迹。印迹已被剥离可以从阻塞步骤开始在SNAPi.d.o2.0系统中对遵循标准协议的系统进行重新探测。●如果不需要剥离（例如，如果使用其他二抗进行检测），则可以
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中移出并在恒定的温度下孵育颤抖。如果需要过度保温，建议冷藏。虽然表面上的污点支架可能看起来部分干燥，印迹不会变干，因为溶液包含在框架中。注意：如果长时间处理多个印迹，则可以堆叠印迹固定框架减少工作空间。可选：如果要回收一抗，请先将
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打扫”。其他异物电极破损更换电极。电压读数仪表已连接到断开仪表与充电器的连接。高于20mV充电器在“电极电池电量低给电池充电12小时。|功能性|查看”电极不平衡如表1所述调节电极“使电极平衡”。电极头变脏按照“电极”中的说明清洁电
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